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水晶奇格布这个女人是第一次帮助残疾儿童走路



水晶奇格布( Crystal Chigbu )在2009年生下女儿女儿比拉(Beulah)后,哭了很多夜。尼日利亚商业中心拉各斯的医生告诉她,贝拉(Beulah)出生时患有胫骨血尿,这是一种罕见的疾病,其特征是胫骨缺失或缩短。“我们被告知,她六岁大时,我们需要截肢她的右腿,但我们没有立即切断。我哭了很多,经历了'我要告诉别人什么?'的痛苦。” “她能上学吗?” Chigbu告诉CN。

Chigbu和她的丈夫不愿接受截肢手术,因此前往其他医院尝试寻找替代方案。Beulah Chigbu,现年10岁。 然后,比拉(Beulah)在2岁那年开始提问。“有一天,她放学回家,问:'妈妈,当班上其他所有人都在走路时,我为什么要爬行?'”奇布说。因此,他们继续进行该程序。比拉(Beulah)有了第一条假肢后,又很高兴再次走路,一年后,奇格布(Chigbu)开始在网上分享她的故事,以激励有截肢者孩子的父母也这样做。

她很快发现,在尼日利亚谈论残疾的人并不多。因此,Chigbu开始改变这一点。文化和宗教信仰这个数字很难得到,但是据报道有2700万尼日利亚人有残疾。由于普遍的文化和宗教信仰认为残疾是巫术和超自然活动的结果,他们中的许多人受到了耻辱。Chigbu认为这种污名解释了为什么许多父母不愿讲述他们的被截肢者孩子的故事。

Chigbu说:“谈到残疾,在非洲,人们认为您一定做错了什么才能失去肢体,或者被诅咒,或者上帝对您生气。人们试图强迫原因。”她意识到,分享家人的故事会促使其他人谈论残疾并询问假肢。2012年,在遇到双重截肢者并帮助她筹集义肢资金后,Chigbu决定辞去销售员的职务,全职为无肢的儿童提供支持。

IREDE基金会Chigbu成立了IREDE基金会(TIF) ,对尼日利亚人进行先天性和后天性肢体丧失教育,以及如何与这种失落的儿童交往和照顾。Chigbu说,许多尼日利亚人对肢体丢失及其原因一无所知,因此TIF 可以通过广播和电视节目为他们提供启发。该基金会还为负担不起的儿童提供免费和有补贴的假肢。在尼日利亚,为截肢者提供假肢和护理的平均费用超过600美元,Chigbu说,根据所需的肢体,费用可能高达3000美元。

她说:“获得假肢很昂贵,所以我们要做的就是通过免费提供来支持那些负担不起的人。对于有能力的人,我们使之易于为他们使用。”IREDE基金会创始人Crystal ChigbuTIF在拉各斯设有一个组装假肢的实验室。进口现成的物品非常昂贵,因此该团队在国外购买零件并将它们连接到尼日利亚以降低成本。自2015年以来一直为该基金会修复假肢的维克多·阿努卡姆(Victor Anukam)说,他致力于以补贴的价格提供假肢,因为他想要一个平台来帮助儿童。

他告诉美国有线电视新闻网:“对于我来说,激动人心的时刻是孩子最终得到肢体。因为他们真的不敢相信,然后他们正在思考自己能做什么。这是无价的。”Chigbu说,到目前为止,TIF已经为82名儿童提供了115个假肢。家庭辅导但这不仅仅是假肢。该基金会还为家庭提供咨询。目前正在接受咨询的人之一达米安·费利克斯·阿马约尔(Damian Felix Amajor)表示,TIF非常支持他和他的妻子。

2017年,他们3岁的女儿Kamsi发生了一起摩托车事故,导致她被截肢。从那时起,他们一直在如何迎合她方面获得情感支持。Kamsi Amajor,现年5岁。 “事件发生前,我在其中一个广播电台上听说了IREDE基金会。事件发生后,我在2018年与他们取得了联系。当他们看到我们时,他们劝告我们,并承诺给她假肢,” Amajor告诉CN。

卡姆西曾经用一只脚跳着脚,现在,她的假肢正在适应用两只脚走路。
包容性Chigbu说,在接下来的几年中,她希望像Kamsi和Beulah这样的孩子在不受歧视的情况下得到支持和融入社会。1月,尼日利亚通过了《残疾人歧视法》。该法律将歧视任何形式的残疾的尼日利亚人定为犯罪,并对违法者规定了罚款和监禁。在尼日利亚建造假肢 立法还规定了一个为期五年的过渡期,在此之前,强制性的公共建筑必须使残疾人能够进入。

但是Chigbu说,只有将法律分解为学校,医院和宗教中心的公众易于理解的语言,该法律才会生效。义肢基金会展示假肢“让我们将已经通过的法案制度化……但是人们是否甚至理解歧视残疾人的含义,甚至意味着什么?” 她说。

尽管奇格布(Chigbu)期望尼日利亚政府有效执行该法律,但她将继续努力确保儿童的包容性社会。她说:“我们的目标是基本上在未来三年内有10,000多人,讨论世界各地被截肢的儿童的包容性并培养儿童截肢者的拥护者。这太棒了。”
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